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單選題：
1.關(guān)于藥物的說法，錯(cuò)誤的是 （E）
A.藥物對(duì)疾病具有預(yù)防、治療或診斷作用
B.藥物可調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康
C.規(guī)定藥物有適應(yīng)癥、用法和用量
D.藥物可分為：中藥和天然藥物，化學(xué)藥物，生化藥物
E.用于防病、治病及診斷的藥物粉末或藥物結(jié)晶能直接供病人使用
2.任何藥物在臨床使用前都必須制成適合于患者使用的 的給藥形式，即劑型 （A）
A.安全、有效、穩(wěn)定 B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.經(jīng)濟(jì)、有效、穩(wěn)定 D.安全、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定
3.關(guān)于下列說法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 （A）
A.將藥物用于臨床使用時(shí)，能直接使用原料藥
B.必須將藥物制備成具有一定形狀和性質(zhì)的劑型
C.適宜的藥物劑型可充分發(fā)揮藥效
D.適宜的藥物劑型可減少毒副作用
E.適宜的藥物劑型便于使用與保存
4.關(guān)于劑型，下列說法錯(cuò)誤的是 （B）
A.劑型為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防疾病的需要而制備的不同給藥形式
B.劑型不是臨床使用的最終形式
C.劑型是藥物的傳遞體，將藥物輸送到體內(nèi)發(fā)揮療效
D.劑型對(duì)藥效的發(fā)揮起極為重要的作用
5.關(guān)于劑型的重要意義，哪種說法是錯(cuò)誤的 （A）A.不同劑型不能改變藥物的作用性質(zhì) B.不同劑型改變藥物的作用速度
C.不同劑型改變藥物的毒副作用 D.有些劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.有些劑型影響療效
6.下列哪種劑型起效最快 （A）
A.注射劑 B.膠囊劑 C.緩釋制劑 D.植入劑
7.下列哪種劑型屬長(zhǎng)效制劑？ （C）
A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.緩釋制劑 D.口腔崩解片劑
8.藥物制劑經(jīng)口服用后進(jìn)入胃腸道 作用 （A）
A.起局部或經(jīng)吸收而發(fā)揮全身 B.起局部
C.經(jīng)吸收而發(fā)揮全身 D.以上皆不對(duì)
9.膠囊劑系指將藥物 而制成的固體制劑 （C）
A.填裝于空心硬質(zhì)膠囊中 B.密封于彈性軟質(zhì)膠囊中C.以上均可 D.以上均不對(duì)
10.關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)，下面哪種說法是錯(cuò)誤的 （B）
A.掩蓋藥物的不良臭味、提高藥物的穩(wěn)定性
B.與片劑、丸劑等相比，在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，藥物在體內(nèi)起效慢
C.液態(tài)藥物的固體劑型化：軟膠囊
D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥：緩釋膠囊
E.可使膠囊具有各種顏色或印字，便于識(shí)別
11.片劑指藥物與輔料混合均勻后 壓制成的片狀或異型片狀制劑 （C）
A.經(jīng)制粒 B.不經(jīng)制粒 C.以上均可 D.以上均不對(duì)
12.關(guān)于片劑的優(yōu)點(diǎn)，下面哪種說法是錯(cuò)誤的？ （B）
A.劑量準(zhǔn)確、含量均勻 B.化學(xué)穩(wěn)定性不好
C.攜帶、運(yùn)輸、服用均較方便 D.產(chǎn)量高、成本低
E.可制成不同類型的各種片劑：分散片、緩釋片、口崩片、腸溶包衣片、咀嚼片等
13.片劑可供 （D）
A.只能內(nèi)服 B.只能外用 C.以上均對(duì) D.以上均不對(duì)
14.關(guān)于普通片劑不足之處的說法，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ （D）
A.幼兒及昏迷病人不易吞服
B.壓片時(shí)加入的輔料，有時(shí)影響藥物的溶出和生物利用度
C.如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所下降
D.如含有揮發(fā)性成分，久貯含量有所增加
15.分散片在21℃ 1℃下的水中 即可崩解分散，并通過180μm孔徑的篩網(wǎng) （A）
A.3分鐘 B.15分鐘 C.1分鐘 D.以上均不對(duì)
16.關(guān)于分散片的用法，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ （E）
A.直接吞服 B.加入水中分散后飲用 C.可咀嚼
D.可含服 E.以上皆不對(duì)
17.緩釋片系指能夠控制藥物釋放速度，以 藥物作用時(shí)間的一類片劑 （C）
A.縮短 B.不改變 C.延長(zhǎng)
18.緩釋片具有血藥濃度 的優(yōu)點(diǎn) （B）
A.波動(dòng) B.平穩(wěn) C.與普通制劑一樣
19.緩釋片具有服藥次數(shù) 的優(yōu)點(diǎn) （A）
A.少 B.多 C.與普通制劑一樣
20.緩釋片具有治療作用時(shí)間 的優(yōu)點(diǎn) （A）
A.長(zhǎng) B.短 C.與普通制劑一樣
21.關(guān)于緩釋片的用法，哪項(xiàng)是正確的？ （A）
A.直接吞服 B.可掰開后服用 C.可咀嚼 D.可壓碎后服用
22.口腔崩解片可怎樣服用？ （D）
A.可按普通制劑吞服 B.可放于水中崩解后送服
C.可不需用水吞咽服藥 D.以上皆可
23.口腔崩解片可適用于哪些患者？ （F）
A.老人 B.小兒 C.吞咽困難的患者
D.取水不方便的患者 E.一般患者 F.以上皆可
24.使機(jī)體生理、生化功能 的作用稱為興奮 （B）
A.減弱 B.加強(qiáng) C.不變
25.藥物的選擇性高是因藥物與組織的親和力 ，且組織細(xì)胞對(duì)藥物的反應(yīng)性 （C）
A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低
26.選擇性高的藥物，藥理活性較 ，使用時(shí)針對(duì)性較 （A）
A.高，強(qiáng) B.高，弱 C.低，強(qiáng) D.低，弱
27.下面哪種說法不是選擇性低的藥物的特點(diǎn)？（D）
A.作用范圍廣 B.使用時(shí)針對(duì)性不強(qiáng) C.不良作用較多 D.作用范圍小
28.一些與治療 的作用有時(shí)會(huì)引起對(duì)患者不利的反應(yīng)，稱為不良反應(yīng) （B）
A.有關(guān) B.無(wú)關(guān) C.相關(guān)
29.根據(jù)治療目的、用藥劑量大小或所發(fā)生不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度，不良反應(yīng)按其性質(zhì)不包括： （G）
A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.繼發(fā)性反應(yīng)
E.后遺效應(yīng) F.致畸作用 G、療效
30.關(guān)于不良反應(yīng)的說法，哪些是錯(cuò)誤的？ （A）
A.幾乎所有的藥品都有不良反應(yīng)，每個(gè)用藥者都會(huì)發(fā)生
B.該用藥時(shí)，當(dāng)用藥，不要“因噎廢食”
C.必須注意有無(wú)不良反應(yīng)的發(fā)生
D.發(fā)生了嚴(yán)重的不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診
31.副作用是指 后出現(xiàn)的與治療無(wú)關(guān)的不適反應(yīng) （B）
A.用藥劑量過大 B.用藥物的治療量 C.用藥時(shí)間過長(zhǎng) D.以上均不對(duì)
32.下面關(guān)于副作用的說法，哪種是錯(cuò)誤的？ （A）
A.一般都較嚴(yán)重，是不可逆性的功能變化
B.隨治療目的的不同，副作用有時(shí)也可成為治療作用
C.因是用治療量的藥物時(shí)出現(xiàn)的副作用，是難以避免的，故可事先向患者說明，以免誤認(rèn)為病情加重
D.有些藥物的副作用可以設(shè)法糾正
33.下面的說法，哪種是錯(cuò)誤的？ （C）
A.藥物的選擇性低，作用范圍廣
B.治療時(shí)利用了藥物的一種或兩種作用，其他作用則成為副作用
C.藥物的選擇性低，作用范圍窄
D.藥物的選擇性高，作用范圍窄
34.下面的說法，哪種是錯(cuò)誤的？ （D）
A.毒性反應(yīng)：用藥劑量過大或用藥時(shí)間過長(zhǎng)而引起的不良反應(yīng)
B.因服用劑量過大而立即發(fā)生的毒性反應(yīng)稱為急性毒性
C.因長(zhǎng)期用藥后逐漸發(fā)生的毒性作用稱為慢性毒性（致癌、致畸、致突變）
D.毒性反應(yīng)是不可預(yù)期的
E.臨床用藥時(shí)應(yīng)注意掌握用藥的劑量和間隔時(shí)間，必要時(shí)應(yīng)停藥或改用其他藥物
35.受體的主要特征不包括哪些？ （A）
A.不飽和性 B.特異性 C.可逆性 D.高親和力
36.受體的主要特征不包括哪些？ （A）
A.非立體選擇性 B.區(qū)域分布性 C.亞細(xì)胞或分子特征 D.結(jié)構(gòu)專一性
E.配體結(jié)合試驗(yàn)資料與藥理活性的相關(guān)性 F.生物體存在內(nèi)源性配體
37.在一定劑量范圍內(nèi)，藥物劑量的大小與血藥濃度的高低成 ，亦與藥效的強(qiáng)弱有關(guān)；這種劑量與效應(yīng)的關(guān)系稱量效關(guān)系 （A）
A.正比 B.反比 C.不成比例
38.把出現(xiàn)中毒癥狀的最小劑量稱為 （C）
A.最小有效量 B.閾劑量 C.最小中毒量 D.最大有效量
39.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程不包括 ？ （C）
A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄
40.藥物被吸收入血后，與 結(jié)合的藥物量與被吸收入血的藥物量的比率叫血漿蛋白結(jié)合率 （A）
A.血漿中特定蛋白 B.血漿中所有蛋白 C.組織中特定蛋白 D.組織中所有蛋白
41.血漿蛋白結(jié)合率的意義不包括哪一種？ （B）
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是藥物在體內(nèi)分布的一種重要影響因素
B.大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
C.蛋白結(jié)合率高的藥物在體內(nèi)消除較慢，作用維持時(shí)間較長(zhǎng)
D.同時(shí)應(yīng)用兩種與血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，應(yīng)注意藥物之間的相互作用
42.關(guān)于藥物的代謝，哪種是錯(cuò)誤的？ （D）
A.藥物代謝：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化
B.多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進(jìn)行化學(xué)變化，重要的藥物代謝酶是細(xì)胞色素P-450
C.藥物代謝使藥理活性改變
D.所有的藥物均會(huì)通過代謝
43.關(guān)于下列說法，哪種是錯(cuò)誤的？ （C）
A.由活性藥物轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活
B.由無(wú)活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮?qiáng)的藥物，稱為活化
C.藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物留在體內(nèi)
D.排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外
44.給藥后不同時(shí)間采血，測(cè)定血藥濃度，以血藥濃度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，就可得出血藥濃度-時(shí)間曲線通過該曲線可定量分析藥物在體內(nèi)的 變化 （A）
A.動(dòng)態(tài) B.靜態(tài) C.恒定
45.藥時(shí)曲線下面積（AUC）：表示在服用藥物某一劑量后一定時(shí)間內(nèi)吸收入血的藥物相對(duì)量如果服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的AUC不同，則表明兩者吸收率 （A）
A.不同 B.相同 C.恒定
46.下面的說法，哪種是錯(cuò)誤的？ （D）
A.潛伏期：用藥后到開始出現(xiàn)療效的一段時(shí)間
B.藥峰濃度（Cmax）是指用藥后所能達(dá)到的最高濃度
C.藥峰時(shí)間（Tmax）是指用藥后達(dá)到最高濃度的時(shí)間
D.持續(xù)期：藥物維持有效濃度的時(shí)間，其長(zhǎng)短與藥物的吸收和消除速率無(wú)關(guān)
47.關(guān)于殘留期的說法，哪種是錯(cuò)誤的？ （D）
A.殘留期：體內(nèi)藥物已降到有效濃度以下，但又未從體內(nèi)完全消除
B.殘留期的長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)
C.殘留期長(zhǎng)，反映藥物從體內(nèi)消除慢
D.殘留期長(zhǎng)，反映藥物從體內(nèi)消除快
48.潛伏期主要反映了藥物的什么過程？ （A）
A.吸收和分布過程 B.消除過程 C.代謝過程 D.以上均不對(duì)
49.藥峰濃度（Cmax）是指用藥后所能達(dá)到的最高濃度；與藥物劑量成 （A）
A.正比 B.反比 C.不成比例
50.關(guān)于生物利用度的意義，下列說法哪些是錯(cuò)誤的？ （A）
A.不用于評(píng)價(jià)仿制藥品的生物等效性
B.考慮食物對(duì)于藥品吸收的影響
C.考察某一藥物對(duì)另一藥物吸收的影響
D.考察不同生理、病理狀態(tài)對(duì)藥物吸收的影響
E.評(píng)價(jià)藥物的首過效應(yīng)
51.關(guān)于藥物消除半衰期（t1/2）的說法，哪些是錯(cuò)誤的？ （D）
A.消除半衰期（也稱生物半衰期，t1/2，簡(jiǎn)稱半衰期）：指血藥濃度降低一半所需的時(shí)間
B.藥物的生物半衰期與藥物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關(guān)，還與機(jī)體消除器官的功能有關(guān)
C.如果藥物的生物半衰期有改變，表明消除器官的功能變化
D.肝、腎功能低下者，藥物的生物半衰期縮短
E.藥物的生物半衰期長(zhǎng)，表示藥物在體內(nèi)消除慢，滯留時(shí)間長(zhǎng)
52.連續(xù)給藥的情況下，需經(jīng)過 個(gè)半衰期（t1/2）才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值 （A）
A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7
53.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義，正確的是？ （A）
A.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量與消除量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度，又稱為坪濃度
B.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量大于消除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度
C.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量小于消除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度
54.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義，哪些是錯(cuò)誤的？ （A）
A.臨床用藥上，力求服藥后能緩慢達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物緩慢發(fā)揮效應(yīng)
B.臨床用藥上，力求服藥后能迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物迅速發(fā)揮效應(yīng)
C.力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間
D.使藥物既能發(fā)揮最大的效應(yīng)，又很少出現(xiàn)不良反應(yīng)
55.合并用藥后，作用 的總稱為協(xié)同作用 （A）
A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變
56.合并用藥后，作用 的總稱為拮抗作用 （B）
A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變
57.下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型？ （D）
A.片劑 B.顆粒劑 C.膠囊劑 D.經(jīng)口腔粘膜吸收的劑型
58.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ （A）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
59.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ （E）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
60.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ （B）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
61.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ （D）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
62.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么？ （C）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
63.經(jīng)營(yíng)藥品的醫(yī)藥公司，需要進(jìn)行什么認(rèn)證？ （E）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
64.藥品的生產(chǎn)企業(yè)，需要進(jìn)行什么認(rèn)證？ （A）
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
65.關(guān)于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ （C）
A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細(xì)顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物通過胃腸粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)中
B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程，迅速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的溶出、吸收和奏效較快
C.混懸劑的顆粒較大，因此藥物的溶解與吸收過程更慢
D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程，藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當(dāng)中，從而使藥物的起效時(shí)間更短
66.關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序，正確的是哪項(xiàng)？ （B）
A.混懸劑＞溶液劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑
B.溶液劑＞混懸劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑
C.溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑
D.溶液劑＞混懸劑＞散劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞丸劑＞片劑
多選題：
1.公司主打品種的劑型有 等 （A.B.C.D）
A.膠囊 B.分散片 C.口腔崩解片 D.緩釋片 E.緩釋膠囊
2.分散片：遇水迅速崩解并均勻分散的片劑分散片的特點(diǎn)有 （A.C）
A.吸收快 B.吸收慢 C.生物利用度高 D.生物利用度低
3.口腔崩解片有哪些特點(diǎn)？ （A.B.C.D）
A.吸收快、生物利用度高 B.服用方便，提高患者服藥順應(yīng)性
C.腸道殘留少，降低了藥物對(duì)胃腸道的局部刺激 D.起效快、首過效應(yīng)小
4.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是藥物在體內(nèi)的 過程的動(dòng)態(tài)變化；上述諸過程也稱藥物的體內(nèi)過程 （A.B.C.D）
A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄
5.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括 （A.B.C）
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
6.吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程藥物吸收的快慢和多少，常與 等密切有關(guān) （A.B.C）
A.給藥途徑 B.藥物的理化性質(zhì) C.吸收環(huán)境
7.藥物的吸收狀況直接影響藥物作用的 （A.B）
A.快慢 B.強(qiáng)弱 C.環(huán)境
8.藥物在體內(nèi)的分布主要取決于哪些因素？ （A.B.C.D.E.F）
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 B.各器官的血流量 C.藥物與組織的親和力
D.體液的pH值 E.藥物的理化性質(zhì) F.血腦屏障
9.藥物的體內(nèi)分布將影響藥物的 （A.B.C.D）
A.儲(chǔ)存 B.消除速率 C.藥效 D.毒性
10.影響生物利用度的藥物制劑方面的因素包括哪些？ （A.B.C.D.E）
A.藥物顆粒的大小 B.晶型 C.充填劑的緊密度
D.賦形劑的差異 E.生產(chǎn)工藝的不同
11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意義？ （A.B.D）
A.確定多次用藥的給藥間隔時(shí)間：多次用藥的間隔時(shí)間最好等于或接近該藥的t1/2
B.在肝、腎功能受損時(shí)，調(diào)節(jié)劑量
C.可預(yù)測(cè)連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時(shí)間：經(jīng)過1～2個(gè)t1/2才能達(dá)到
D.停藥后經(jīng)過4～5個(gè)t1/2，血藥濃度約下降95%
12.藥物在體內(nèi)最終以原形或代謝產(chǎn)物從 排出體外 （A.B.C.D.E）
A.糞便 B.尿液 C.汗液 D.乳汁 E.唾液
13.藥物作用有 等主要的蛋白靶點(diǎn)（A.B.C.D）
A.受體 B.離子通道 C.酶 D.載體
14.凡能達(dá)到防治效果的作用稱為治療作用；藥物的治療作用包括哪些？ （A.B.C.D）
A.對(duì)因治療 B.治本 C.對(duì)癥治療 D.治標(biāo)
15.在量效關(guān)系的研究中把能引起藥理效應(yīng)的最小劑量（或最小濃度）稱為 (A.B)
A.最小有效量 B.閾劑量 C.最小中毒量 D.最大有效量
16.下列哪些劑型起效快，常用于急救？ （A.B）
A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.丸劑 D.緩控釋制劑 E.植入劑
17.下列哪些劑型作用緩慢，屬長(zhǎng)效制劑？ （C.D.E）
A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.丸劑 D.緩控釋制劑 E.植入劑
18.關(guān)于GMP的說法，下列哪些是正確的？ （A.C.D）
A.GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫
B.GMP的中譯文是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.GMP是藥品生產(chǎn)過程中，用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來(lái)保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
D.GMP的檢查對(duì)象是人、生產(chǎn)環(huán)境、制劑生產(chǎn)的全過程
19.關(guān)于分散片的用法，哪些是正確的？ （A.B.C.D）
A.直接吞服 B.加入水中分散后飲用 C.可咀嚼 D.可含服
20.關(guān)于緩釋片的用法，哪些是錯(cuò)誤的？ （B.C.D）
A.直接吞服 B.可掰開后服用 C.可咀嚼 D.可壓碎后服用
21.下列的劑型，哪些是固體制劑？ （B.C.D）
A.注射溶液 B.片劑 C.膠囊劑 D.顆粒劑
22.關(guān)于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑，正確的有哪些？ （A.B.C.D）
A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細(xì)顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物通過胃腸粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)中
B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程，迅速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的溶出、吸收和奏效較快
C.混懸劑的顆粒較小，因此藥物的溶解與吸收過程更快
D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程，藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當(dāng)中，從而使藥物的起效時(shí)間更短
23.關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序，哪些是正確的？ （A.B.C.D）
A.溶液劑＞混懸劑 B.散劑＞顆粒劑
C.膠囊劑＞片劑 D.片劑＞丸劑
