1.關(guān)于藥物消除半衰期(t1/2)的說法,哪些是錯(cuò)誤的? (D)
A.消除半衰期(也稱生物半衰期,t1/2,簡稱半衰期):指血藥濃度降低一半所需的時(shí)間
B.藥物的生物半衰期與藥物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關(guān),還與機(jī)體消除器官的功能有關(guān)
C.如果藥物的生物半衰期有改變,表明消除器官的功能變化
D.肝、腎功能低下者,藥物的生物半衰期縮短
E.藥物的生物半衰期長,表示藥物在體內(nèi)消除慢,滯留時(shí)間長
2.連續(xù)給藥的情況下,需經(jīng)過 個(gè)半衰期(t1/2)才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值 (A)
A.4~5 B.1~2 C.2~3 D.6~7
3.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義,正確的是? (A)
A.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后,當(dāng)用藥量與消除量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng),稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度,又稱為坪濃度
B.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后,當(dāng)用藥量大于消除量時(shí),多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng),稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度
C.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后,當(dāng)用藥量小于消除量時(shí),多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng),稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度
4.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義,哪些是錯(cuò)誤的? (A)
A.臨床用藥上,力求服藥后能緩慢達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度,使藥物緩慢發(fā)揮效應(yīng)
B.臨床用藥上,力求服藥后能迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度,使藥物迅速發(fā)揮效應(yīng)
C.力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間
D.使藥物既能發(fā)揮最大的效應(yīng),又很少出現(xiàn)不良反應(yīng)
55.合并用藥后,作用 的總稱為協(xié)同作用 (A)
A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變
6.合并用藥后,作用 的總稱為拮抗作用 (B)
A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變
7.下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型? (D)
A.片劑 B.顆粒劑 C.膠囊劑 D.經(jīng)口腔粘膜吸收的劑型
8.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (A)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
9.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (E)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
10.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (B)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
11.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (D)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
12.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (C)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
13.經(jīng)營藥品的醫(yī)藥公司,需要進(jìn)行什么認(rèn)證? (E)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
14.藥品的生產(chǎn)企業(yè),需要進(jìn)行什么認(rèn)證? (A)
A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP
15.關(guān)于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的? (C)
A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細(xì)顆粒狀,然后藥物分子從顆粒中溶出,藥物通過胃腸粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)中
B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程,迅速分散后具有較大的比表面積,因此藥物的溶出、吸收和奏效較快
C.混懸劑的顆粒較大,因此藥物的溶解與吸收過程更慢
D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程,藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當(dāng)中,從而使藥物的起效時(shí)間更短
16.關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序,正確的是哪項(xiàng)? (B)
A.混懸劑>溶液劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑
B.溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑
C.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>散劑>膠囊劑>片劑>丸劑
D.溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>丸劑>片劑
多選題:
1.公司主打品種的劑型有 等 (A.B.C.D)
A.膠囊 B.分散片 C.口腔崩解片 D.緩釋片 E.緩釋膠囊
2.分散片:遇水迅速崩解并均勻分散的片劑分散片的特點(diǎn)有 (A.C)
A.吸收快 B.吸收慢 C.生物利用度高 D.生物利用度低
3.口腔崩解片有哪些特點(diǎn)? (A.B.C.D)
A.吸收快、生物利用度高 B.服用方便,提高患者服藥順應(yīng)性
C.腸道殘留少,降低了藥物對胃腸道的局部刺激 D.起效快、首過效應(yīng)小
4.藥物代謝動(dòng)力學(xué)是藥物在體內(nèi)的 過程的動(dòng)態(tài)變化;上述諸過程也稱藥物的體內(nèi)過程 (A.B.C.D)
A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄
5.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括 (A.B.C)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
6.吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程藥物吸收的快慢和多少,常與 等密切有關(guān) (A.B.C)
A.給藥途徑 B.藥物的理化性質(zhì) C.吸收環(huán)境
7.藥物的吸收狀況直接影響藥物作用的 (A.B)
A.快慢 B.強(qiáng)弱 C.環(huán)境
8.藥物在體內(nèi)的分布主要取決于哪些因素? (A.B.C.D.E.F)
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 B.各器官的血流量 C.藥物與組織的親和力
D.體液的pH值 E.藥物的理化性質(zhì) F.血腦屏障
9.藥物的體內(nèi)分布將影響藥物的 (A.B.C.D)
A.儲(chǔ)存 B.消除速率 C.藥效 D.毒性
10.影響生物利用度的藥物制劑方面的因素包括哪些? (A.B.C.D.E)
A.藥物顆粒的大小 B.晶型 C.充填劑的緊密度
D.賦形劑的差異 E.生產(chǎn)工藝的不同
11.半衰期(t1/2)具有哪些重要意義? (A.B.D)
A.確定多次用藥的給藥間隔時(shí)間:多次用藥的間隔時(shí)間最好等于或接近該藥的t1/2
B.在肝、腎功能受損時(shí),調(diào)節(jié)劑量
C.可預(yù)測連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或稱坪值的時(shí)間:經(jīng)過1~2個(gè)t1/2才能達(dá)到
D.停藥后經(jīng)過4~5個(gè)t1/2,血藥濃度約下降95%
12.藥物在體內(nèi)最終以原形或代謝產(chǎn)物從 排出體外 (A.B.C.D.E)
A.糞便 B.尿液 C.汗液 D.乳汁 E.唾液
13.藥物作用有 等主要的蛋白靶點(diǎn)(A.B.C.D)
A.受體 B.離子通道 C.酶 D.載體
14.凡能達(dá)到防治效果的作用稱為治療作用;藥物的治療作用包括哪些? (A.B.C.D)
A.對因治療 B.治本 C.對癥治療 D.治標(biāo)
15.在量效關(guān)系的研究中把能引起藥理效應(yīng)的最小劑量(或最小濃度)稱為 (A.B)
A.最小有效量 B.閾劑量 C.最小中毒量 D.最大有效量
16.下列哪些劑型起效快,常用于急救? (A.B)
A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.丸劑 D.緩控釋制劑 E.植入劑
17.下列哪些劑型作用緩慢,屬長效制劑? (C.D.E)
A.注射劑 B.吸入氣霧劑 C.丸劑 D.緩控釋制劑 E.植入劑
18.關(guān)于GMP的說法,下列哪些是正確的? (A.C.D)
A.GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫
B.GMP的中譯文是《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.GMP是藥品生產(chǎn)過程中,用科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
D.GMP的檢查對象是人、生產(chǎn)環(huán)境、制劑生產(chǎn)的全過程
19.關(guān)于分散片的用法,哪些是正確的? (A.B.C.D)
A.直接吞服 B.加入水中分散后飲用 C.可咀嚼 D.可含服
20.關(guān)于緩釋片的用法,哪些是錯(cuò)誤的? (B.C.D)
A.直接吞服 B.可掰開后服用 C.可咀嚼 D.可壓碎后服用
21.下列的劑型,哪些是固體制劑? (B.C.D)
A.注射溶液 B.片劑 C.膠囊劑 D.顆粒劑
22.關(guān)于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑,正確的有哪些? (A.B.C.D)
A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細(xì)顆粒狀,然后藥物分子從顆粒中溶出,藥物通過胃腸粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)中
B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程,迅速分散后具有較大的比表面積,因此藥物的溶出、吸收和奏效較快
C.混懸劑的顆粒較小,因此藥物的溶解與吸收過程更快
D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程,藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當(dāng)中,從而使藥物的起效時(shí)間更短
23.關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序,哪些是正確的? (A.B.C.D)
A.溶液劑>混懸劑 B.散劑>顆粒劑
C.膠囊劑>片劑 D.片劑>丸劑